การศึกษาทางคลินิกที่เผยแพร่ใน Scientific Reports ยืนยันว่า Bridge Capture™ สามารถตรวจพบการกลายพันธุ์สำคัญจากตัวอย่างเลือดของผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลาม

ตูร์คู ฟินแลนด์, 14 กรกฎาคม 2568 /PRNewswire/ -- Genomill Health บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้บุกเบิกเทคโนโลยีการเตรียมคลังแบบเจาะจงเป้าหมายอย่างเรียบง่าย สำหรับการหาลำดับพันธุกรรมรุ่นใหม่ (NGS) ประกาศผลการศึกษาทางคลินิกนำร่องที่ตีพิมพ์ในวารสาร Scientific Reports ซึ่งชี้ว่าเทคโนโลยี Bridge Capture™ มีความไวสูงในการตรวจวิเคราะห์การกลายพันธุ์ในชิ้นส่วนของดีเอ็นเอที่หลุดจากเซลล์ (cell-free DNA) ของผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลาม ผลการศึกษาพบว่า Bridge Capture™ ให้ผลความไวใกล้เคียงกับวิธี droplet digital PCR (ddPCR) ซึ่งเป็นมาตรฐานที่ดีที่สุดในวงการ ขณะที่มอบความสามารถในการขยายขนาดชุดตรวจได้แบบไร้ขีดจำกัด ตลอดจนขั้นตอนการทำงานที่เรียบง่ายและคุ้มค่า ซึ่งเอื้อให้มีศักยภาพในการทดสอบ NGS ได้อย่างกระจายตัว

การศึกษาร่วมกับคณะของศาสตราจารย์ Ari Ristimäki (Helsinki University Hospital) แสดงให้เห็นถึงความสอดคล้องสูงระหว่างผลลัพธ์ของ Bridge Capture™ กับ ddPCR และ Ion AmpliSeq™ อีกทั้งยังสามารถตรวจพบการกลายพันธุ์แบบก่อมะเร็ง (oncogenic) หลายรายการที่ไม่เคยถูกระบุมาก่อน ซึ่งสอดคล้องกับพัฒนาการของโรคในตัวอย่างพลาสมาที่เก็บในช่วงเวลาต่อเนื่อง ศาสตราจารย์ Ristimäki ประทับใจในสมรรถภาพของ Bridge Capture™ ในการรวมข้อดีของการหาลำดับพันธุกรรมแบบเจาะจงที่ทั้งมีความไวสูง ขยายผลได้ง่าย ต้นทุนต่ำ และใช้งานสะดวก โดยเล็งเห็นเป็นก้าวสำคัญที่จะขยายการใช้การตรวจชิ้นเนื้อเหลว (liquid biopsy) ได้อย่างมีนัยสำคัญในการติดตามผลการรักษา

"Bridge Capture เทียบเท่าหรือเหนือกว่าเทคนิคมาตรฐานที่ดีที่สุดในการตรวจหาการกลายพันธุ์จากตัวอย่างของผู้ป่วย ความสามารถในการติดตามการเปลี่ยนแปลงตามเวลาถือเป็นเครื่องมือที่ทรงพลังในการติดตามพัฒนาการของโรคมะเร็งและการกลับมาเป็นซ้ำ" คุณ Simona Adamusová นักวิจัยระดับปริญญาเอกและผู้ร่วมนิพนธ์ลำดับแรก กล่าว "การศึกษานำร่องทางคลินิกนี้ยืนยันถึงความพร้อมของ Bridge Capture สำหรับการใช้งานจริงในการตรวจชิ้นเนื้อเหลว" คุณ Manu Tamminen ซีอีโอและผู้ร่วมก่อตั้งของ Genomill กล่าวเสริม "ความเรียบง่ายอย่างเหนือชั้นของขั้นตอนในห้องแล็บ และความเข้ากันได้กับแพลตฟอร์มหาลำดับหลายประเภท ปูรากฐานสำหรับการใช้งานแบบกระจายตัวไร้ศูนย์กลางและต่อเนื่องในการวินิจฉัยมะเร็ง ด้วยการขจัดข้อจำกัดด้านต้นทุนและโครงสร้างพื้นฐานที่ปัจจุบันยังเป็นอุปสรรคสำหรับการใช้การตรวจชิ้นเนื้อเหลวเป็นวิธีการปกติอย่างแพร่หลาย เรามุ่งผลักดันให้ Bridge Capture เป็นเทคโนโลยีที่ช่วยเปิดทางสู่การวินิจฉัยมะเร็งที่เข้าถึงได้ในวงกว้างอย่างแท้จริง"

Bridge Capture™ เป็นการนำเทคโนโลยี Geno1® ของ Genomill มาใช้จริง โดยอิงจากแนวคิดของดีเอ็นเอแบบวงแหวน (circular DNA) และการเพิ่มขยายปริมาณดีเอ็นเอแบบเส้นตรง (linear DNA amplification) คุณ Juha-Pekka Pursiheimo ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายเทคโนโลยีและผู้คิดค้นเทคโนโลยีนี้ กล่าวเพิ่มเติมว่า "Bridge Capture ได้สร้างมาตรฐานใหม่ให้กับการออกแบบคลังดีเอ็นเอสำหรับ NGS โดยใช้ดีเอ็นเอสายเดี่ยวแบบวงแหวน ซึ่งเป็นทางเลือกที่มีความยืดหยุ่นและเสถียรกว่าคลังแบบเส้นตรงทั่วไป เมื่อรวมกับเทคนิคการเพิ่มขยายปริมาณดีเอ็นเอแบบไม่ใช้ PCR ของเรา Genomill พร้อมแล้วที่จะปฏิวัติขั้นตอนการเตรียมคลังดีเอ็นเอสำหรับ NGS อย่างสิ้นเชิง"

อ่านงานวิจัยฉบับเต็มในหัวข้อ "การประเมินเทคโนโลยี Bridge Capture ในการตรวจวิเคราะห์การกลายพันธุ์จากการตรวจชิ้นเนื้อเหลวของผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลาม" ("Evaluation of Bridge Capture technology for mutation profiling in liquid biopsies of metastatic colorectal cancer patients") ได้ในวารสาร Scientific Reports (ลิงก์ https://www.nature.com/articles/s41598-025-04827-2)

ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Genomill โปรดเข้าชม https://genomill.com/

โลโก้ - https://mma.prnasia.com/media2/2727554/Genomill_Health_Logo.jpg?p=medium600

ติดต่อ
ซีอีโอ Manu Tamminen 
manu@genomill.com 
โทร: +358403513712